BEMÆRK: Ansøgningsfristen er overskredet
Stillingen er klar til umiddelbar besættelse og der indkaldes løbende til samtaler – så send ansøgningen afsted eller tag kontakt til os og hør nærmere, så kan opstart evt. tilpasses.
Vi ønsker en speciallæge og/eller en uddannelseslæge (trin 1) i Klinisk Genetik, som interesserer sig for de emner som hovedfunktioner indenfor Kliniske Genetik skal varetage, og som sætter en ære i den gode patientinddragende dialog, det gode respektfulde interdisciplinære samarbejde og har et drive som vil sikre, at der løbende opgraderes i både den specialiserede genetiske udredning og de ansvarsområder, der allerede ligger i afsnittet, såvel som at facilitere at de kliniske afdelinger rustes til deres del af opgaven.
Vi søger en ny kollega med ønske om tværfagligt samarbejde, sund nysgerrighed, som imødekommende kan sikre patienter de rette gode tilbud i bedst muligt samarbejde med de øvrige kliniske specialer.
Afdelingen er samlet set fokuseret på tre nødvendige elementer i bidrag til samarbejde og vi arbejder meget på at skabe de bedst mulige rammer for dette: Engagement for opgaven, gode relations og kommunikationsevner og dygtig fag-faglighed. Der vil løbende være mulighed for at kompetenceudvikle på alle fronter med kurser, målrettede indsatser og sparring og udveksling.
Ansvarsområder i stillingen vil være afhængig af kompetencer, interesseområder og stillingstype.
Vi er en meget fleksibel enhed og under stadig opbygning, så der er plads til at præge rammerne.
Ansættelse ved afdelingen sker i henhold til overenskomst mellem Danske Regioner og Foreningen af Speciallæger og er som udgangspunkt på 37 timer, i faststilling. Dog er der kun tale om et vikariatet på 6 mdr. til uddannelseslægestillingen. Arbejdet kan udføres utraditionelt.
Der er god tradition for at kunne arbejde meget fleksibelt i enheden – både med hensyn til mødetider, hjemmearbejde og hvordan arbejdstiden placeres i ugen. Vi prøver forskellige ting af.
Vi bakker op om deltagelse i relevante kurser/kongresser og der er stor åbenhed for videreuddannelse.
Forskningsmæssigt er der plads til at udvikle både dig og enheden – og dette kan meget vel ske i samarbejde med det team af molekylærbiologer, der er knyttet til centret.
Lidt om Center for Klinisk Genetik og Genomisk Diagnostik
Region Sjælland ønsker at styrke den klinisk genetiske funktion og har derfor pr. 1.1.2023 samlet specialet med den ambulante funktion i klinisk genetik og tolkningsfunktionen i genomisk diagnostik i et nyt regionalt murstensløst center, der er i gang med at rekruttere og etablere sig som en tværfaglig organisation med flere opgaver. Centeret er under ledelse fra den tværgeografiske biokemiske afdelingsledelse.
Formålet med det nye center er at styrke Region Sjællands borgeres adgang til genetisk udredning med hensyn til almen genetisk udredning samt udredning for arvelig cancer generelt og herunder også ved implementering af helgenomsekeventering til en række patientgrupper, ved anvendelse af mere præcis diagnostik samt mere målrettet anvendelse af medicin, tilpasset monitorering og evt. specifik forebyggelse af sygdom hos patienter og deres slægtninge.
Der er et tæt fagligt samarbejde med Afdeling for Genetik på Rigshospitalet, som varetager den højt specialiserede udredning for Region Sjællands borgere. Og der er samarbejde med de øvrige laboratoriespecialer i forhold til tolkning og viden samt ved at benytte sig af fælles infrastruktur, fælles faciliteter, kombineret viden og uddelegeret interessevaretagelse og repræsentation.
Centeret huser indtil videre en lille ambulant klinisk genetisk enhed, der netop er vokset til 7 genetiske vejledere med forskellige faglige baggrunde, 3 lægesekretærer og indtil videre 4 speciallæger i klinisk genetik (overlæger og afdelingslæger), som varetager den ambulante udredning af patienter, der henvises fra regionens sygehuse og fra almen praksis til udredning for arvelige sygdomme, herunder syndromer og arvelig kræft.
Der er tale om en blanding af fremmøde konsultationer og telefoniske konsultationer.
Lægerne yder alle supervision af de genetiske vejledere og visiterer de henviste patienter.
Enheden varetager indtil videre hovedfunktionsopgaver i henhold til specialeplanen. Højt specialiserede patientkategorier visiteres videre til Rigshospitalet, som er en tæt samarbejdspartner i det faglige arbejde.
Der afholdes ugentlige konferencer med Rigshospitalet på det onkogenetiske område og der arbejdes på tættere samarbejde omkring det almen genetiske område. Afhængigt af kompetencerne i enheden vil det være muligt at hjemtage flere funktioner eller at udbygge samarbejdet med de kliniske afdelinger.
I centret er der også 8 molekylærbiologer fra forskellige specialer med funktion i tolkningsenheden. De er placeret på forskellige lokationer, men arbejder alle sammen om tolkningen af sekvensdata inkl. WGS og hjælper med at sikre implementeringen af større sekventeringer i relevante specialer.
Tolkerne uddannes med relevante kurser og superviseres løbende af speciallæge i klinisk genetik.
Der er faste konferencer mellem læger i enheden og tolkerne, og der er løbende koordinering af opgaver samt deltagelse i diverse regionale eller nationale fora inkl. relevante GENnet.
Der planlægges i samarbejde med Rigshospitalet at kunne tilbyde introduktionsstilling og hoveduddannelsesstillinger i specialet med de nødvendige samarbejder med øvrige laboratorier for at sikre en fuldgyldig uddannelse.
Centeret varetager også en konsulentfunktion i forhold til at udvikle udvalgte kliniske specialer til at de selvstændigt skal kunne tilbyde patienter relevante genetiske udredninger eller informere patienterne grundigt inden henvisning til genetisk udredning i centeret. Dette er en opgave, der med fordel kan løse tværfagligt og opnås gennem tæt dialog.
Det molekylærbiologiske laboratorium i Klinisk Biokemisk Afdeling som centeret er organiseret under rummer en gruppe højt specialiserede bioanalytikere, der løbende udvider opgaveporteføljen af sekventeringsopgaver på NGS og Sanger samt er i dialog med de samarbejdende afdelinger og de forskere, der benytter sig af adgangen til apparatur eller know-how.
Klinisk biokemisk afdeling, som det genetiske center er organiseret under, er en stor afdeling fordelt på både Køge og Roskilde matriklen med ca 100 personaler på hver matrikel. Sammensætningen i den kliniske biokemiske afdeling er en gruppe læger på forskellige uddannelsestrin, to professorer i klinisk biokemi som arbejder med lungegenetik og reproduktions og cancerimmunologi, et tæt team af kliniske akademikere med forskellige specialområder og en stor gruppe bioanalytikere og andre mindre faggrupper.
Om os
Den 1. januar 2024 fusionerede Sjællands Universitetshospital (SUH) med Nykøbing F. Sygehus (NFS). Som et af Danmarks største akutsygehuse driver og udvikler vi sygehusene i Køge, Roskilde og Nykøbing F. Vi har aktivitet på alle regionens sygehuse, og vi betjener alle regionens patienter med specialiserede sundhedsydelser samt tilbyder sundhedsydelser inden for 32 forskellige lægelige specialer.
Som Danmarks seneste universitetshospital søger vi at omdefinere tilgangen til, hvordan sundhedsfaglige ydelser leveres i regionen. Vi stræber efter at sikre lige sundhedstilbud for alle. Med øget fokus på uddannelse, forskning og innovation arbejder vi ud fra tankesættet om at bygge bro over afstande, etablere tværfaglige fællesskaber og bringe specialiseret behandling tættere på borgerne.
Læs mere om Sjællands Universitetshospital, Nykøbing F. her
Læs mere om Sjællands Universitetshospital, Køge og Roskilde her
Se video om Sjællands Universitetshospital her
INFORMATIONER OM STILLINGEN:
- Arbejdspladsen ligger i:
Roskilde Kommune
-Virksomheden tilbyder:
-Arbejdsgiver:
Region Sjælland, Alleen, 4180 Sorø
-Ansøgning:
Ansøgningsfrist: 26-03-2024; - ansøgningsfristen er overskredet
Se mere her: https://job.jobnet.dk/CV/FindWork/Details/6012782
